博奥生物爱身谱&Reg;基因检测新品开启糖尿病防控精准时代
1月11日，由博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心（以下简称：博奥生物）、上海市第六人民医院、上海市糖尿病研究所联合主办，博奥颐和健康科学技术（北京）有限公司（以下简称：博奥颐和）承办的糖尿病精准防控暨爱身谱 糖尿病基因检测产品发布会，于生物芯片北京国家工程研究中心隆重举行。
FDA批准第3个ALK抑制剂Alecensa&Reg;，ALK抑制剂国内研发进行时
| 美国FDA加速批准罗氏的新型口服抗肺癌新药Alecensa&Reg;近日，美国FDA加速批准了罗氏公司的新型口服抗肺癌新药Alecensa&Reg;（Alectinib，艾乐替尼），临床上用于治疗ALK基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌。该
泰毕全&Reg;（达比加群酯）的特异性逆转剂Praxbind&Reg;获FDA批准
勃林格殷格翰公司今天宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准泰毕全&Reg; （达比加群酯）的特异性逆转剂Praxbind&Reg; (idarucizumab)。
诺华爱尔康AcrySof&Reg; IQ PanOptix&Reg;三焦点人工晶状体（IOL）获欧盟批准，用于白内障患者
AcrySof&Reg; IQ PanOptix&Reg;三焦点人工晶状体（IOL）是一个重大创新性产品，旨在改善白内障患者近、中、远视力。
Medidata推出开源连接器连接Apple&Reg;ResearchKit和Medidata Clinical Cloud&Reg;
全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商Medidata（纳斯达克股票代码：MDSO）宣布完成开发将Apple &Reg;ResearchKitTM连接到Medidata Clinical Cloud&Reg;平台上的开源连接器(open-source connector)。这机
CFDA批准泽珂&Reg; （ZYTIGA&Reg;）用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
2015年５月２１日/生物谷BIOON/--西安杨森制药有限公司今天宣布，国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂&Reg;（ZYTIGA&Reg;) ，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。前
Nature communication：Regγ调节经典wnt信号途径促进皮肤癌发生
近日，国际学术期刊nature communication在线发表了华东师范大学李晓涛教授研究小组的一项最新研究进展，他们发现蛋白酶体激活因子Regγ在皮肤癌细胞中表达较高，Regγ通过调节MAPK/p38激活WNT/β catenin信号途径促进皮肤肿瘤发生。
库克医疗公司的Zilver&Reg; PTX&Reg;获得FDA核准
首批两种尺寸的支架的上市标志着Zilver PTX支架的完整阵容走向美国医生的第一步 印第安纳州BLOOMINGTON--(美国商业资讯)--库克医疗公司(Cook Medical)官员今天报告称，该公司的Zilver&Reg; PTX&Reg;药物洗脱外周支架阵容中的首批器械已获得美国食品药品管理局(FDA)的上市许可。这是FDA首次核准药物洗脱支架用于治疗外周动脉阻塞。
III期研究显示，ABRAXANE&Reg; 可改善晚期胰腺癌患者的总生存
瑞士布德利--(美国商业资讯)--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)的子公司 Celgene International Sàrl今天宣布，该公司的ABRAXANE&Reg;（紫杉醇蛋白质结合颗粒注射悬液）（白蛋白结合）与吉西他滨联合治疗未曾用药的晚期胰腺癌患者的III期研究达到了主要终点总生存。